Dünyada 2000’de 1 ya da daha az sıklıkta görülen, ilerleyici ve kimileri ölümcül olan hastalıklar ender hastalık olarak tanımlanıyor. Çoğunlukla çocuklarda görülen az hastalıkların genetik ve akraba evlilikleri nedeniyle ortaya çıktığını söyleyen DoktorTakvimi uzmanlarından Prof. Dr. Sibel Ertek Yalçın, Ender Hastalıklar Günü nedeniyle bu mevzuda merak edilenleri anlatıyor.
Düşünün, siz yahut bir yakınınız dünyada yalnızca 2 bin şahısta bir yahut 200 bin bireyde bir görülen az bir hastalıkla doğmuş, hastalık o kadar ender ki tanısı bile çok güç konmuş, tahminen yıllar sürmüş. Üstelik tedavisinde de çok seçenek yok! İşte dünyada bu durumda olan 250 ila 300 milyon ortası insan ve bu biçimde yaklaşık 8 bin farklı ender hastalık bulunuyor. Bu hastalıklara dikkat çekmek ve toplumun bilgisini artırmak için her yıl Şubat ayının son gününün “Nadir Görülen Hastalıklar Günü” olarak belirlendiğini hatırlatan DoktorTakvimi uzmanlarından Prof. Dr. Sibel Ertek Yalçın, günün kıymetine dair şunları söylüyor: “Sağlık profesyonellerinin ve ilaç bölümünün az hastalıklarla ilgili çalışmaları az olduğu için evvelki yıllarda bu hasta kümesi hem teşhis konana kadar vakit kaybediyor, hem de tedavi olmada zorlanıyorlardı. Bu hastaların problemlerine dikkat çekip tahlil bulmak için hekimler, hastalar ve hasta yakınları ile birlikte kurulan dernekler farklı ülkelerde bu hastalıkların tanınmasını sağladı. Az bir hadisenin teşhisinin konması ortalama dört buçuk yılı buluyor. Şu anda bu hastalıkların tedavileri için 560 ilaçla ilgili alışmalar devam ediyor.”
Nadir hastalıklar, kimi pıhtılaşma bozukluklarından süratli ve erken yaşlanmaya, cam kemik hastalığından pulmoner hipertansiyona çeşitli kas ve hudut hastalıklarına kadar uzanan geniş bir yelpazede tıbbın her branşından hastalıkları içeriyor. Hasebiyle ender hastalıklar farklı branşlar içinde yer alıyor. Prof. Dr. Sibel Ertek Yalçın, ülkemizde Sıhhat Bakanlığı bünyesinde iki yıl evvel kurulan Az Hastalıklar (OZÖGNH) Dairesi Türkiye Halk Sıhhati ve Kronik Hastalıklar Enstitüsü (TÜSEB-TÜHKE) bünyesinde oluşturulan Az Hastalıklar Birimi’nin bu hususlarda çalışmalarda bulunduğunu belirtiyor.
Ülkemizde 7 milyon kişi az hastalıklara sahip
Prof. Dr. Sibel Ertek Yalçın, ender görülen hastalıkların sıklıkla genetik nedenlere bağlı olduğunun ve akraba evlilikleriyle daha fazla ortaya çıktığının altını çiziyor. Akraba evlilikleri nedeniyle ülkemizde az hastalıkların daha sık görüldüğünü ve yaklaşık 7 milyon kişiyi etkilediğini dikkat çeken Prof. Dr. Yalçın, kimi ender hastalıkların ilerleyici ve ölümcül olması nedeniyle değerli bir sıhhat sorunu olduğunu belirtiyor. Hastaların yaklaşık yarısından birden fazla çocuklardan oluştuğunu ve hastalığını 5 yaş altında başladığını anlatan Prof. Dr. Yalçın, bu hastalıkların yalnızca 5’inin tedavisi bulunduğuna dikkat çekiyor.
Nadir hastalıklarda organ bağışı büyük değer taşıyor
“Dünya Ender Hastalıklar Günü’nde, bu hastalıkların varlığından haberdar olmak ve onlara ayırılan kaynaklara dayanakta bulunmak onların yükünü az da olsa hafifletecektir” diyen Prof. Dr. Yalçın, kelamlarını şöyle sürdürüyor: “Bu hastalar için teşhis ve tedavi dışında yapılması gerekenlerin başında toplumdaki farkındalığın artırılması için yanlışsız bilgilendirme ve emniyetli bilgi kaynaklarının sunulması geliyor. Az hastalıklar açısından riski yüksek olan şahısların belirlenmesi için taramaların planlanması, evlilik öncesi ve yenidoğan devrinde bunun değerinin anlatılması son derece değerli Hasta ve hasta yakınlarının desteklenmesi ve irtibat ağlarının kurulması, meskende bakım ve fizyoterapi dayanağının sağlanması, hastaların sıhhat sigortası ve prim meselelerinin çözülmesinin yanı sıra ailelere ve hastalara ruhsal ve toplumsal dayanak verilmesi de kıymetli mevzuların başında geliyor. Ayrıyeten organ nakli ve organ bağışının bu hastalar için kıymetinin de vurgulanması gerekiyor. Akraba evlilikleri, bilhassa birinci dereceden kuzen evliliklerinin riskleri, konusunda toplumun bilinçlendirilmesi de kaide.”
Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı
